Начался прием заявлений на выплаты больным фенилкетонурией

В Саратовской области принят закон о введении ежемесячной денежной выплаты жителям региона с заболеванием фенилкетонурией.

Фенилкетонурия — это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.

«Эта мера поддержки позволит усилить социальную защиту граждан с этим заболеванием. Размер выплаты составляет 5 тысяч рублей в месяц. На территории региона в настоящее время проживают 129 человек, больных данным заболеванием, из них 83 – дети до 18 лет», – рассказали в министерстве труда и социальной защиты области.

В настоящее время принято постановление Правительства области, определяющее порядок назначения выплаты. Заявления на выплату уже принимаются в учреждениях социальной поддержки, позднее их можно будет подать через МФЦ. Для назначения выплаты необходимы документ, удостоверяющий личность заявителя, свидетельство о рождении ребенка (если выплату необходимо назначить на ребенка, больного фенилкетонурией), документ из медицинской организации о наличии у заявителя заболевания. При этом ряд документов, необходимых для назначения выплаты, запрашивается в рамках межведомственного взаимодействия.

За более подробными консультациями можно обращаться в учреждения социальной поддержки населения.

Министерство труда и социальной защиты области

---

Читайте также

В следующем году на поддержку жителей Саратовской области направят 64% бюджета

Подписывайтесь на Светлые вести в Telegram. Самые важные новости - весь день на ваш смартфон